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Desafío de imagen

Femenino de 51 años, originaria y residente de la ciudad de México, sin antecedentes heredofamiliares, personales no patológicos y patológicos de relevancia. Inicia su padecimiento con  astenia, adinamia, artralgias de predominio en rodillas y manos de 6 meses de evolución, posteriormente agregándose disminución de la fuerza de miembros pélvicos de predominio en muslos de forma proximal, acudiendo con múltiples facultativos quienes prescriben tratamientos no especificados sin mejoría, se agrega disnea de medianos esfuerzos hasta llegar a la ortopnea, edema de miembros pélvicos sin predominio de horario, imposibilidad para la deambulación, alza térmica no cuantificada, disminución de la fuerza de miembros torácicos, por lo que acude al servicio de urgencias. A la EF piel sin alteraciones, con discreto crecimiento tiroideo, tórax normolíneo con limitación para movimientos de amplexión y amplexación, simétricos, murmullo vesicular disminuido en ambas bases pulmonares, a la percusión con matidez en ambas bases, vibraciones vocales ausentes, extremidades torácicas con fuerza muscular 3/5 en escala de Daniels, sensibilidad conservada, extremidades pélvicas con fuerza muscular 2/5 en escala de Daniels, sensibilidad conservada, CPK 3738 U/L (0-195).
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Femenino de 51 años, originaria y residente de la ciudad de México, sin antecedentes heredofamiliares, personales no patológicos y patológicos de relevancia. Inicia su padecimiento con astenia, adinamia, artralgias de predominio en rodillas y manos de 6 meses de evolución, posteriormente agregándose disminución de la fuerza de miembros pélvicos de predominio en muslos de forma proximal, acudiendo con múltiples facultativos quienes prescriben tratamientos no especificados sin mejoría, se agrega disnea de medianos esfuerzos hasta llegar a la ortopnea, edema de miembros pélvicos sin predominio de horario, imposibilidad para la deambulación, alza térmica no cuantificada, disminución de la fuerza de miembros torácicos, por lo que acude al servicio de urgencias. A la EF piel sin alteraciones, con discreto crecimiento tiroideo, tórax normolíneo con limitación para movimientos de amplexión y amplexación, simétricos, murmullo vesicular disminuido en ambas bases pulmonares, a la percusión con matidez en ambas bases, vibraciones vocales ausentes, extremidades torácicas con fuerza muscular 3/5 en escala de Daniels, sensibilidad conservada, extremidades pélvicas con fuerza muscular 2/5 en escala de Daniels, sensibilidad conservada, CPK 3738 U/L (0-195).

Preguntas

 
1) ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
Miopatía metabólica
Miopatía asociada a uso de fármacos
Miopatía inflamatoria
Miositis infecciosa

2) ¿Qué factores genéticos HLA (Human Leucocyte Antigen) son los más asociados a esta patología?
HLA DRB1*0301, HLA DQB1*0201
HLA DRB1*07, HLA DQA1*02, HLA DQB1*02
HLA DRB1*0301 y HLA DQB1*0201
HLA DRB1*08, HLA DRB1*03, HLA DQA1*05, HLA DQB1*02

3) ¿Cuál es el hallazgo tomográfico a nivel pulmonar más comúnmente asociado a esta patología?
Imagen en vidrio despulido
Imagen en panal de abeja
Engrosamiento interlobulillar septal
Engrosamiento o irregularidad pleural

4) ¿Qué anticuerpo es el más comúnmente encontrado en la asociación neumopatía intersticial y miopatía inflamatoria?
Anti sintetasa de alanil-tRNA
Anti sintetasa de glicil-tRNA
Anti sintetasa de treonil-tRNA
Anti sintetasa de histidil-tRNA

5) ¿Cuál es el hallazgo más común a nivel de la electromiografía en estos pacientes?
PUM de larga duración con alta amplitud con aumento de potenciales polifásicos
PUM de corta duración y baja amplitud con aumento de potenciales polifásicos durante la actividad voluntaria
Presencia de fibrilación en reposo, ondas positivas e incremento de la actividad de inserción
Descargas repetitivas de alta frecuencia